Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

8 niezwykle rzadkich chorób i zaburzeń. Kora drzewa zamiast skóry, płód arlekin. To straszne na co cierpią ludzie

Redakcja
Dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza Uwarunkowana genetycznie ciężka choroba skóry, w toku której na ciele pacjenta pojawiają się zmiany przypominające wyglądem korę drzewa. W przebiegu choroby dochodzi do nieprawidłowego namnażania się komórek skóry tworzacych widoczne, brązowe narośla. Chorobowe zmiany skórne powodują najczęściej ogromne problemy z codziennymi czynnościami, takimi jak spożywanie posiłków czy chodzenie (narośla mogą ważyć kilka kilogramów).Zobacz również: W Chinach żyje "kobieta guma". Potrafi ekstremalnie wyginać swoje ciało<script class="XlinkEmbedScript" data-width="700" data-height="393" data-url="//get.x-link.pl/5b21f7eb-9cd7-4dde-e775-8e5b498a42b9,b1bf6b94-ac76-6579-3075-98fcef8d6795,embed.html" type="application/javascript" src="//prodxnews1blob.blob.core.windows.net/cdn/js/xlink-i.js?v1"></script>Źródło:RUPTLY<b>POLECAMY RÓWNIEŻ PAŃSTWA UWADZE:</b><a href="http://www.gazetalubuska.pl/strona-kobiet/zdrowe-zycie/g/masz-te-objawy-uwazaj-to-moze-byc-nowotwor-co-zrobic-gdy-zauwazymy-zmiany-w-naszym-organizmie-trzeba-szybko-konsultowac-sie-z,13250146,29593634/"><h2><b>Masz te objawy? Nie bagatelizuj ich. To może być nowotwór!</b></h2><img src="https://d-pt.ppstatic.pl/k/r/1/dd/69/5b210564bc81a_p.jpg?1528971428" width="100%"></a><center><div class="fb-like-box" data-href="https://www.facebook.com/gazlub/?fref=ts" data-width="700" data-show-faces="true" data-stream="false" data-header="true"></div></center>
Dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza Uwarunkowana genetycznie ciężka choroba skóry, w toku której na ciele pacjenta pojawiają się zmiany przypominające wyglądem korę drzewa. W przebiegu choroby dochodzi do nieprawidłowego namnażania się komórek skóry tworzacych widoczne, brązowe narośla. Chorobowe zmiany skórne powodują najczęściej ogromne problemy z codziennymi czynnościami, takimi jak spożywanie posiłków czy chodzenie (narośla mogą ważyć kilka kilogramów).Zobacz również: W Chinach żyje "kobieta guma". Potrafi ekstremalnie wyginać swoje ciało<script class="XlinkEmbedScript" data-width="700" data-height="393" data-url="//get.x-link.pl/5b21f7eb-9cd7-4dde-e775-8e5b498a42b9,b1bf6b94-ac76-6579-3075-98fcef8d6795,embed.html" type="application/javascript" src="//prodxnews1blob.blob.core.windows.net/cdn/js/xlink-i.js?v1"></script>Źródło:RUPTLY<b>POLECAMY RÓWNIEŻ PAŃSTWA UWADZE:</b><a href="http://www.gazetalubuska.pl/strona-kobiet/zdrowe-zycie/g/masz-te-objawy-uwazaj-to-moze-byc-nowotwor-co-zrobic-gdy-zauwazymy-zmiany-w-naszym-organizmie-trzeba-szybko-konsultowac-sie-z,13250146,29593634/"><h2><b>Masz te objawy? Nie bagatelizuj ich. To może być nowotwór!</b></h2><img src="https://d-pt.ppstatic.pl/k/r/1/dd/69/5b210564bc81a_p.jpg?1528971428" width="100%"></a><center><div class="fb-like-box" data-href="https://www.facebook.com/gazlub/?fref=ts" data-width="700" data-show-faces="true" data-stream="false" data-header="true"></div></center> Discovery UK/YouTube
„Odmieniec”, „Dziwak”, „Wybryk natury” – z pewnością wiele osób cierpiących na przytoczone w tym artykule choroby i zaburzenia spotkało się z takimi określeniami. Poza ogromnymi pokładami siły i hartu ducha potrzebnymi do walki z często bolesną chorobą, pacjenci borykający się z rzadkim syndromem muszą jeszcze wykrzesać z siebie choć odrobinę mocy, by walczyć z ludzkimi uprzedzeniami, brakiem akceptacji i przede wszystkim niedostatkiem wiedzy wśród otaczającego ich społeczeństwa. Poznajcie 8 rzadkich chorób i zaburzeń, z którymi boryka się naprawdę niewielu…

„Odmieniec”, „Dziwak”, „Wybryk natury” – z pewnością wiele osób cierpiących na przytoczone w tym artykule choroby i zaburzenia spotkało się z takimi określeniami. Poza ogromnymi pokładami siły i hartu ducha potrzebnymi do walki z często bolesną chorobą, pacjenci borykający się z rzadkim syndromem muszą jeszcze wykrzesać z siebie choć odrobinę mocy, by walczyć z ludzkimi uprzedzeniami, brakiem akceptacji i przede wszystkim niedostatkiem wiedzy wśród otaczającego ich społeczeństwa.

Poznajcie 8 rzadkich chorób i zaburzeń, z którymi boryka się naprawdę niewielu…

Łaknienie spaczone (zespół Pica)
Wyobrażacie sobie, by jeść szkło, drewno, włosy lub kurz? Zdrowy człowiek nie ma apetytu na takie „specjały”, jednak istnieją ludzie, którzy borykają się z rzadkim zaburzeniem o podłożu behawioralno-biochemicznym, polegającym na potrzebie jedzenia rzeczy, które nie są żywnością. Aby uznać tego typu zachowanie za schorzenie, człowiek musi przez ponad miesiąc spożywać np. kamienie, piasek, szkło będąc przy tym w wieku, w którym jedzenie tego typu rzeczy dobitnie świadczy o niedostosowaniu do poziomu rozwoju.

Wśród łaknienia spaczonego wyróżnia się np. ksylofagię (konsumpcję drewna), litofanię (zjadanie kamieni), trichofagię (zjadanie włosów lub wełny), geofagię (konsumpcję ziemi), hialofagię (spożywanie szkła) czy urofagię (wypijanie moczu).

Łaknienie spaczone dotyka wszystkie grupy wiekowe, jednak najczęściej występuje wśród małych dzieci oraz kobiet w ciąży.

Progeria (zespół progerii Hutchinsona-Gilforda)
Przedwczesna starość, czyli progeria to choroba genetyczna związana z bardzo szybkim starzeniem się organizmu. Jej pierwsze objawy można dostrzec u dzieci w wieku ok. 2 lat (łysienie, brak prawidłowej masy ciała).

Do charakterystycznych, pełnoobjawowych cech zespołu progerii Hutchinsona-Gilforda należą m.in.: niska masa ciała, brak owłosienia, cienka skóra, mały wzrost, wyłupiaste oczy, cienkie kończyny czy „ptasi” nos.
Wiek ciała pacjenta zmienia się o 10 lat na każdy przeżyty rok.

Do osób cierpiących na tę niezwykle rzadką chorobę należała np. charyzmatyczna Hayley Okines, Brytyjka, która popularyzowała wiedzę na temat tego ciężkiego schorzenia. Hayley zmarła w 2015 roku w wieku 17 lat. W chwili śmierci lekarze oszacowali wiek jej ciała na 104 lata.

Zespół Cotarda
Wszystkie zaburzenia, o których wspominamy w tym artykule są niezwykle rzadkie, zadziwiające, a przede wszystkim wiążą się z niezwykłym cierpieniem pacjenta. O zespole Cotarda pewnie mało z was słyszało… Dziewiętnastowieczny francuski neurolog, Jules Cotard, jako pierwszy opisał rzadkie zaburzenie objawiające się urojeniami nihilistycznymi, których treści są… niezwykle przerażające. Ale po kolei… Wyobrażacie sobie, że można być martwym za życia? Zespół Cotarda nazywany inaczej „syndromem chodzącego trupa” lub „urojeniem śmierci” jest zaburzeniem psychicznym, w którym pacjent przekonany jest o swoim zgonie. Chory neguje swoją cielesność (ma zmniejszoną percepcję ciała, np. nie czuje bicia swojego serca), twierdzi, że jego ciało rozkłada się i toczone jest przez roje robactwa, nie je oraz nie przyjmuje płynów (stwierdza: „po co, skoro i tak jestem martwy?”), często odwiedza cmentarze czując silną więź z osobami zmarłymi oraz porusza się w specyficzny sposób przypominający chód zombie.

Zespół Cotarda występuje najczęściej w przebiegu silnej depresji lub schizofrenii. Szanse na wyleczenie pacjenta zależne są od stopnia nasilenia zaburzeń.

Płód arlekin (Harlequin ichthyos)
Rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Po porodzie zauważa się u dziecka twardą, grubą skórę w kształcie rombów (stad nazwa – „płód arlekin”), wywinięte, czerwone powieki oraz wywinięte, okrągłe wargi i spłaszczony nos. Występuje również niedorozwój palców dłoni i stóp.

Fibrodysplazja
Postępujące kostniejące zapalenie mięśni, czyli fibrodysplazja, to kolejna, bardzo rzadka choroba genetyczna, w której dochodzi do skostnienia tkanki mięśniowej i łącznej. Tkanka kostna chorego rozrasta się w sposób niekontrolowany, przez co pacjent jest niczym „żywa statua” – traci możliwość swobodnego poruszania się, jest więźniem swojego ciała. Ponieważ występują znaczne trudności z przeżuwaniem pokarmów, chorzy borykający się z postępującym kostniejącym zapaleniem mięśni są wychudzeni.

Do zgonu dochodzi przeważnie w chwili unieruchomienia klatki piersiowej i infekcji oddechowych oraz niewydolności serca.

Dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza
Uwarunkowana genetycznie ciężka choroba skóry, w toku której na ciele pacjenta pojawiają się zmiany przypominające wyglądem korę drzewa. W przebiegu choroby dochodzi do nieprawidłowego namnażania się komórek skóry tworzacych widoczne, brązowe narośla. Chorobowe zmiany skórne powodują najczęściej ogromne problemy z codziennymi czynnościami, takimi jak spożywanie posiłków czy chodzenie (narośla mogą ważyć kilka kilogramów).

Hipertrichoza
Zaburzenie genetyczne inaczej nazywane „syndromem wilkołaka”. U pacjenta dotkniętego tym schorzeniem obfite owłosienie może występować na całej powierzchni ciała, nawet na twarzy. Znaną z kart historii osobą zmagającą się z hipertrichozą terminalną była dziewiętnastowieczna Meksykanka, Julia Pastrana, która z powodu gęstego owłosienia została okrzyknięta kobietą-małpą. Julia przez wiele lat wzbudzała sensację w obwoźnych cyrkach osobliwości, gdzie występowała ku zadziwieniu lokalnej gawiedzi.
Kobieta zmarła w wieku 26 lat w wyniku powikłań poporodowych.

Wrodzona obojętność na ból
Może się wydawać, że życie bez odczuwania bólu będzie łatwiejsze i przyjemniejsze, a jednak… Nieodczuwanie bólu sprzyja wielu urazom – pacjenci nie rozróżniają bowiem skrajnych temperatur, z powodu choroby nie znają też barier, które hamują ich przed niebezpiecznymi czy wręcz destrukcyjnymi zachowaniami. U chorych często dochodzi do złamań kości, zakażeń, przypadkowych urazów czy owrzodzeń języka, a wszystko przez zmniejszone czucie.

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Te produkty powodują cukrzycę u Polaków

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na gazetalubuska.pl Gazeta Lubuska