Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Festyn Charytatywny w Międzyrzeczu dla Mai Tomczak, chorującej na SMA. Czekają loteria, licytacje, moc atrakcji i pyszne jedzenie

Anna Moyseowicz
Anna Moyseowicz
Maja Tomczak choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni.
Maja Tomczak choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. pomagam.pl
Koncert wokalisty zespołu De Mono, pokaz iluzjonisty, występy taneczne, balony puszczone do nieba, pokaz rekordzistów Guinessa w paleniu gumy motocyklowej, a do tego animacje dla dzieci, fanty, licytacje... To tylko część atrakcji, które zapowiadają się w Międzyrzeczu!

W najbliższą niedzielę (13 lutego) w Hali Widowiskowo-Sportowej w Międzyrzeczu odbędzie się Festyn Charytatywny dla Mai Tomczak, lubuszanki chorej na SMA - rdzeniowy zanik mięśni.

Koncert wokalisty De Mono w Międzyrzeczu!

Główną atrakcją wydarzenia będzie koncert wokalisty zespołu De Mono Andrzeja Krzywego, który jednocześnie jest ambasadorem zbiórki dla Mai. - Myślę, że fajnie też wyjdzie akcja, gdzie kilkaset balonów z helem pójdzie do nieba. Powinno to świetnie wyglądać. Mam nadzieję, że dopisze frekwencja i zbierzemy dużo pieniędzy, bo przecież o to w tym wszystkim chodzi - mówi Stefania Kowal, współorganizatorka festynu z wolontariatu Mai Tomczak.

Wśród atrakcji... palenie gumy

Wymieniając atrakcje, podkreśla palenie gumy, przygotowane przez grupę motocyklistów z Nowego Tomyśla, która robi tego typu pokazy. - Taki show naprawdę robi wrażenie! - komentuje i dodaje, że wydarzenie odbędzie się na parkingu przed halą. Na imprezie pojawią się także między innymi strażacy z Międzyrzecza, którzy pokażą sprzęt strażacki, animatorzy dla dzieci, odbędą się pokazy taneczne, zaśpiewa również Patrycja Greczyło, uczestniczka "Szansy na sukces".

Środki przeznaczone na rzecz Mai Tomczak

Całość zebranych środków zostanie przekazana na leczenie Mai. Wiele fantów organizatorzy otrzymali od pomocnych ludzi. - Na przykład od Bistro Pysia dostaliśmy 50 litrów zupy, Restauracja Neo też nas wsparła, od fundatorów dostaliśmy 400 kiełbas, a gdy w internecie wstawiłam ogłoszenie o ciasta to w trzy godziny miałam 30 blach! Ludzie są bardzo mocno zaangażowani - opowiada Greczyło.

Jedną z atrakcji będzie także loteria fantowa. Zebrano już 400 fantów, a zaplanowano tysiąc losów. Każdy los wygrywa. Koszt jednego to 20 złotych. Przed koncertem Andrzeja Krzywego odbędzie się losowanie nagród głównych. Jedną z nich jest pralka, ufundowana przez firmę Magdalenka z Nowego Tomyśla. Ponadto zostaną rozlosowane nagrody dodatkowe, jak blender czy robot kuchenny. Wartościowe rzeczy, jak biżuteria i nalewki, będzie można zdobyć również w licytacjach.

Zbiórka coraz bliżej końca

- Chodzimy od sklepu do sklepu, różnie ludzie to przyjmują, ale nie poddajemy się, ciągle szukamy możliwości, gdzie można coś pozyskać dla Mai. Ludzie chcą pomagać, ale trzeba dużego zaangażowania i wtedy można wszystko - opowiada wolonatriuszka.
Jak mówi, nikt nie spodziewał się takiego sukcesu zbiórki. Z planowanych około 9 milionów 300 tysięcy złotych, dotychczas zebrano 7,7 miliona.

Mama Mai to moja koleżanka. Gdy jeszcze na początku rozmawiałyśmy, ona płakała i mówiła: "Ile my uzbieramy? 100 tysięcy?" A w tej chwili jest prawie osiem milionów! Wszyscy mają ciarki, gdy patrzymy na te cotygodniowe raporty o rosnącej kwocie. Czekamy na koniec i już planujemy wielką imprezę na zakończenie zbiórki - mówi Greczyło.

Patronat nad imprezą objął burmistrz Międzyrzecza, Miejski Ośrodek Kultury w Międzyrzeczu i Miejski Ośrodek Sportu i Rekreacji w Międzyrzeczu.

Maja Tomczak ze Zbąszynia choruje na SMA

Maja Tomczak waży obecnie około 9,5 kilograma, co oznacza, że może przytyć jeszcze maksymalnie 4 kilogramy, aby mogła przyjąć lek. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Ma szansę na zdrowe, normalne życie, jednak do tego niezbędne jest szybkie podanie najdroższego leku świata.

SMA jest chorobą genetyczną, polegającą na stopniowym osłabieniu i zanikaniu mięśni z powodu obumierania neuronów w rdzeniu kręgowym. Szansą na zdrowie i normalne życie jest jednorazowe podanie najdroższego leku świata "Zolgensma", czyli zastosowanie terapii genowej. Należy to jednak zrobić zanim dziecko osiągnie 13,5 kilograma wagi.

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Dziwne wpisy Jacka Protasiewicz. Wojewoda traci stanowisko

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na gazetalubuska.pl Gazeta Lubuska