Główny Inspektor Farmaceutyczny podejmuje decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego w momencie, gdy wyniki przeprowadzonych badań potwierdzą, że produktu leczniczy nie spełnia określonych dla niego wymagań jakościowych. Jak informuje GIF, powyższa decyzja może być również podjęta na wniosek podmiotu odpowiedzialnego w związku z decyzją własną, na wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w przypadku gdy stosowanie produktu leczniczego wywołuje ciężkie niepożądane działanie oraz na wniosek Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu w przypadku możliwości wystąpienia zagrożenia dla zdrowia publicznego.

Czytaj również:
Tych leków nie łącz ze sobą bez konsultacji z lekarzem! ;nf

W ostatnim czasie dość często publikowane są ostrzeżenia i decyzje dotyczące konkretnych leków. Sprawdziliśmy, które od początku 2019 roku zostały wycofane z obrotów. Tych leków na pewno nie kupisz już w aptekach. Dlaczego? Sprawdźcie, co zaważyło na tym, że m.in. znane tabletki antykoncepcyjne zostały wycofane ze sprzedaży

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu lek Flucinar N. numer serii 711146, z datą ważności 11.2020.

Maść stosowana m.in. w leczeniu suchych stanów zapalnych skóry powikłanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym. Dostępna była na receptę.

W uzasadnieniu decyzji GIF informuje, że wycofanie nastąpiło na wniosek podmiotu odpowiedzialnego. Przyczyną było stwierdzenie w konkretnej serii produktu zanieczyszczenia pochodzącego od fluocynolonu acetonidu.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z aptek leku przeciwbólowego w formie aerozolu PecFent o numerze serii 54304 17 (data ważności 10.2020).


Wymieniona seria produktu została wycofana po stwierdzeniu nieszczelności opakowania bezpośredniego.

PecFent to lek wskazany w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych z chorobą nowotworową, którzy w ramach leczenia przewlekłego bólu nowotworowego.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu służącego do nebulizacji, czyli inhalacji leku w postaci aerozolu. Powód? Stwierdzono wady jakościowe.

Budixon Neb (Budesconidum, zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml
- Seria: 1031517, data ważności 07.2017
Budixon Neb (Budesconidum, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml
058217, data ważności: 12.2019
05011, data ważności: 06.2020
053217, data ważności: 06.2020