Malutka Iga potrzebuje ogromnego wsparcia. Prawdopodobnie cierpi na rzadką chorobę

Iga mieszka w Łzie pod Żarami i jest najmłodszym dzieckiem z piątki rodzeństwa. Za kilka tygodni skończy roczek. Kiedy miała kilkanaście tygodni rodzice zauważyli, że dziewczynka nie rozwija się tak, jak jej rówieśnicy. Rozpoczęły się wizyty u lekarzy, rehabilitacje.

Niestety, nikt nie potrafił zdiagnozować przyczyny opóźnionego rozwoju. Iga mając dziewięć miesięcy ledwo podtrzymywała główkę, nie siedziała, nie przewracała się. Niewielkie postępy pojawiły się po turnusie rehabilitacyjnym. U Igi stwierdzono obniżone napięcie mięśniowe, poszerzony układ komorowy mózgu, opóźnienie psychoruchowe oraz zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej.

Podczas wizyty w Centrum Chorób Rzadkich we Wrocławiu padła wstępna diagnoza. Malutka Iga cierpi najprawdopodobniej na rzadką chorobę genetyczną. Profesor genetyki podejrzewa, że to zespół Pitta Hopkinsa. Dziewczynkę czekają badania genetyczne, których koszt to 7 tys. 500 zł. Na tym jednak wydatki na leczenie dziewczynki się nie kończą. Iga musi być pod stałą opieką poradni genetycznej, fizjoterapeuty, logopedy.

- Iga niedługo skoczy roczek, jej rozwój ruchowy jest opóźniony o 6 miesięcy. Prosimy o pomoc dla naszej córeczki, aby kiedyś mogła się bawić ze swoim rodzeństwem, jeździć ma rowerze, biegać... - mówią rodzice Igi - Magdalena i Patryk.

Na stronie Siepomaga.pl założono zbiórkę na rzecz Igi. Pieniądze, jakie uda się uzbierać dzięki ludziom dobrego serca, zostaną przeznaczone na leczenie dziewczynki. Liczy się każda złotówka LINK DO ZBIÓRKI