Pola w sobotę kończy sześć lat. Pomóżmy dziewczynce odzyskać pełnię sił. Trwa zbiórka pieniędzy na leczenie. Potrzeba 1,2 mln zł

Pola Materna urodziła się w październiku 2015 roku. Przyszła na świat w terminie i bez żadnych powikłań. Jednak w drugim miesiącu życia wykryto u niej mukowiscydozę. To genetyczna nieuleczalna choroba zwana zwłóknieniem torbielowatym, która wyniszcza układ oddechowy oraz pokarmowy.

Pola po urodzeniu nie przybierała odpowiednio na wadze, mało jadła, właściwie nie chciała jeść. Potem kolejnym objawem było dziwne charczenie podczas oddychania niewiadomej przyczyny, bo lekarze i położna twierdzili, że jest zdrowa. Pola z kolejnym miesiącem tak osłabła, że trafiliśmy do szpitala w Nowej Soli, gdzie zaczęto ją dokarmiać, jednak dalej nie przynosiło to zadowalających efektów. Wciąż nikt nie wiedział, co może być tego przyczyną. - Aż do pewnego grudniowego dnia. To wtedy po 6. tygodniach dostaliśmy telefon z Poznania - wyniki badań przesiewowych i diagnoza oraz natychmiastowy przyjazd na oddział – wspomina mama Poli, Paulina Materna.

W wieku 2 miesięcy ważyła 2,600 kg, a test genetyczny, potwierdził, że jest to najgorsza z mutacji mukowiscydozy (f508, dele 2,3). Pola w szpitalu miała przetaczaną krew oraz została poddana odpowiedniemu leczeniu ze strony pulmonologów i gastroenterologów. W ciągu tygodnia po zastosowanym leczeniu i pobycie w szpitalu jej waga podwoiła się. Pola obecnie jest pod stałą opieką lekarską. Niestety jej stan z dnia na dzień pogarsza się. Obecnie Pola musi być inhalowana 8 razy dziennie, rehabilitowana oraz przyjmować enzymy trawienne przed każdym posiłkiem, witaminy dla dzieci chorych na mukowiscydozę oraz leki na wątrobę i trzustkę. Płuca Poli są w złym stanie. Na obu są guzy, zalega zagęszczona wydzielina, której nie jest w stanie wykrztusić oraz powstał stan zapalny. Trzustka Poli jest niewydolna, a wątroba stłuszczona. Próby wątrobowe także są podwyższone. Choroba postępuje bardzo szybko i niestety w Polsce nie ma odpowiedniego leczenia dla takich dzieci. Klinika w Berlinie również nam odmówiła, mówiąc, że ta mutacja nie kwalifikuje się do leczenia najnowszymi lekami przyczynowymi.

Niestety Pola nie może czekać, bo choroba wyniszcza jej organizm. Jedyną szansą, która się pojawiła, jest terapia genowa, która zostanie przeprowadzona w Ameryce, a jej koszt to ponad milion złotych. Pola została zakwalifikowana do terapii, która po podaniu komórek daje szansę na zatrzymanie tej wyniszczającej organizm choroby genetycznej.
Zbiórkę prowadzi stowarzyszenie „Warto jest pomagać”, wystarczy wpisać Pola Materna.
- W naszej zbiórce dla Polci pomaga nam "Kuchnia do syta", gdzie stoi puszka kwestarka oraz jest plakat i wizytówki Poli – mówi mama dziewczynki. - Od niedawna Pola do fizjoterapii używa kamizelki drenażowej. Cały czas robimy wszystko, by ulżyć Polci.
Wszystkim, którzy nam pomagają i wesprą leczenie naszej córeczki, z góry serdecznie dziękujemy.

Zobacz wideo: Mama Poli prosi o pomoc