Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski leku o nazwie Presartan. Decyzja dotyczy następujących tabletek powlekanych:
Presartan, 50 mg
- numer serii: 606515, data ważności: 05.2019
- numer serii: 608683, data ważności: 07.2019
- numer serii: 608685, data ważności: 07.2019
Presartan 100 mg
- numer serii: 606547, data ważności: 05.2019
- numer serii: 606547-1, data ważności: 05.2019
- numer serii: 701048, data ważności: 12.2019
- numer serii: 701048-1, data ważności: 12.2019
Presartan H 50 mg + 12,5 mg
- numer serii: 611938, data ważności: 10.2019
Presartan H 100 mg + 25 mg
- numer serii: 701008, data ważności: 12.2019
Decyzja GIF jest spowodowana wykryciem zanieczyszczeń w substancji czynnej leku, którą produkuje chińska firma Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd. Poziom wykrytych zanieczyszczeń nie przekracza dopuszczalnych limitów, jednak z uwagi na zalecenia Europejskiej Agencji Leków, została podjęta decyzja o wycofaniu tych serii leków ze sprzedaży.
Cennik usług dentystycznych. Zobacz, ile kosztują poszczegól...
Zobacz też: Co może wywołać i do czego prowadzi nadciśnienie tętnicze?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
