Zielona Góra. Sześcioletnia Pola musi lecieć na leczenie za 1,2 mln zł. Każdy z nas może pomóc jej wrócić do zdrowia. Zbiórka trwa!

Leszek Kalinowski
Leszek Kalinowski

Wideo

Zobacz galerię (13 zdjęć)
Na leczenie sześcioletniej Poli Materny potrzeba 1,2 mln zł. Ruszyła zbiórka. Zebrano na razie 985 zł. W niedzielę, 13 czerwca, odbędzie się festyn w ogrodzie botanicznym, kolejny zaplanowano w Kożuchowie. Każdy z nas może wesprzeć dzielnie walczącą małą zielonogórzankę. Jak?

Pola Materna urodziła się w październiku 2015 roku. Przyszła na świat w terminie i bez żadnych powikłań. Jednak w drugim miesiącu życia wykryto u niej mukowiscydozę. To genetyczna nieuleczalna choroba zwana zwłóknieniem torbielowatym, która wyniszcza układ oddechowy oraz pokarmowy.

Pola Materna choruje na mukowiscydozę.

Pola po urodzeniu nie przybierała odpowiednio na wadze, mało jadła, właściwie nie chciała jeść. Potem kolejnym objawem było dziwne charczenie podczas oddychania niewiadomej przyczyny, bo lekarze i położna twierdzili, że jest zdrowa. Pola z kolejnym miesiącem tak osłabła, że trafiliśmy do szpitala w Nowej Soli, gdzie zaczęto ją dokarmiać, jednak dalej nie przynosiło to zadowalających efektów. Wciąż nikt nie wiedział, co może być tego przyczyną. - Aż do pewnego grudniowego dnia. To wtedy po 6. tygodniach dostaliśmy telefon z Poznania - wyniki badań przesiewowych i diagnoza oraz natychmiastowy przyjazd na oddział – wspomina mama Poli, Paulina Materna.

Pola Materna musi przejść drogie leczenie, na które trzeba zebrać 1,2 mln zł. Każdy z nas może pomóc
Pola Materna musi przejść drogie leczenie, na które trzeba zebrać 1,2 mln zł. Każdy z nas może pomóc Archiwum Paulina Materna

Test genetyczny potwierdził - to najgorsza z mutacji

W wieku 2 miesięcy ważyła 2,600 kg, a test genetyczny, potwierdził, że jest to najgorsza z mutacji mukowiscydozy (f508, dele 2,3). Pola w szpitalu miała przetaczaną krew oraz została poddana odpowiedniemu leczeniu ze strony pulmonologów i gastroenterologów. W ciągu tygodnia po zastosowanym leczeniu i pobycie w szpitalu jej waga podwoiła się. Pola obecnie jest pod stałą opieką lekarską. Niestety jej stan z dnia na dzień pogarsza się. Obecnie Pola musi być inhalowana 8 razy dziennie, rehabilitowana oraz przyjmować enzymy trawienne przed każdym posiłkiem, witaminy dla dzieci chorych na mukowiscydozę oraz leki na wątrobę i trzustkę. Płuca Poli są w złym stanie. Na obu są guzy, zalega zagęszczona wydzielina, której nie jest w stanie wykrztusić oraz powstał stan zapalny. Trzustka Poli jest niewydolna, a wątroba stłuszczona. Próby wątrobowe także są podwyższone. Choroba postępuje bardzo szybko i niestety w Polsce nie ma odpowiedniego leczenia dla takich dzieci. Klinika w Berlinie również nam odmówiła, mówiąc, że ta mutacja nie kwalifikuje się do leczenia najnowszymi lekami przyczynowymi.

Niestety Pola nie może czekać, bo choroba wyniszcza jej organizm. Jedyną szansą, która się pojawiła, jest terapia genowa, która zostanie przeprowadzona w Ameryce, a jej koszt to ponad milion złotych. Pola została zakwalifikowana do terapii, która po podaniu komórek daje szansę na zatrzymanie tej wyniszczającej organizm choroby genetycznej.

Pola Materna musi przejść drogie leczenie, na które trzeba zebrać 1,2 mln zł. Każdy z nas może pomóc
Pola Materna musi przejść drogie leczenie, na które trzeba zebrać 1,2 mln zł. Każdy z nas może pomóc Archiwum Paulina Materna

Festyn charytatywny w ogrodzie botanicznym w Zielonej Górze, potem w Kożuchowie

Zbiórkę prowadzi fundacja Warto jest pomagać. Do tej pory zebrano 985 zł. Każda złotówka się liczy. W niedzielę, 13 czerwca, w godzinach 12.00 – 16.00 fundacja zaprasza do ogrodu botanicznego przy ul. Botanicznej w Zielonej Górze, gdzie odbędzie się festyn charytatywny.

Przygotowano wiele atrakcji, nie zabraknie licytacji z ciekawymi nagrodami. Będzie też 80 blach ciasta i inne słodkości. Warto się wybrać całą rodziną i atrakcyjnie spędzić czas.

Z kolei 26 czerwca w festyn charytatywny odbędzie się przy zamku w Kożuchowie. Imprezę zaplanowano w godzinach 10.—14.00. Przygotowania trwają. Organizatorzy – Fundacja Warto jest pomagać – poszukuje zespołu, wokalistów, artystów, którzy zechcieliby wystąpić podczas imprezy.

Zobacz też, jak powstała Fundacja Chirurgii i Onkologii Polskiej cHOP im. Pawła Murawy

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie