O tym, że w tym tygodniu zakończy się procedura rejestracji szczepionki Moderny mówił wczoraj, na posiedzeniu sejmowej komisji zdrowia, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak. Po decyzji agencji leków, wymagana jest jeszcze zgoda Komisji Europejskiej. Polski rząd rozmawiał już z przedstawicielami koncernu na temat dostaw produktu do naszego kraju.
Od 27 grudnia trwa szczepienie medyków produktem firmy Pfizer/Biontech. Nowa szczepionka – podobnie jak ta, która już jest stosowana – będzie musiała być podana w dwóch dawkach. Będzie łatwiejsza w dystrybucji i przechowywaniu. Szczepionka Pfizera musi myć zamrożona do temperatury minus 75 stopni, a po rozmrożeniu można ją przechowywać najwyżej 5 dni w zwykłej lodówce.
Szczepionka Moderny wymaga minus 20 stopni, a po rozmrożeniu można ją przechowywać nawet miesiąc. Druga dawka tego produktu musi być podana po czterech, a nie po trzech tygodniach jak szczepionka Pfizer/Biontech. Obie firmy – na podstawie wyników badań klinicznych – deklarują, że ich produkty są skuteczne w ponad 90 procentach.
Do końca marca – mówił wczoraj w Sejmie minister Michał Dworczyk – do Polski trafią szczepionki, umożliwiające zaszczepienie 2,9 mln osób. Pod koniec stycznia ma się zacząć podawanie szczepionek seniorom.
CBŚP na Pomorzu zlikwidowało ogromną fabrykę „kryształu”
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
