Czy Jaś będzie miał przyszłość? Jego zdrowie kosztuje milion złotych

200 tysięcy euro to dla nas niewyobrażalna kwota. Specjalistyczna terapia to jednak jedyna szansa, by nasz synek wreszcie miał normalne dzieciństwo - mówią rodzice Jasia, Monika i Tomasz Twardowscy...

Jaś z podświebodzińskiego Kupienina już jako kilkumiesięczne dziecko często trafiał do szpitala. Jednak prawdziwy koszmar rozpoczął się w sierpniu ubiegłego roku.

- Bawił się na trampolinie. W pewnym momencie zaczął skarżyć się na ból szyi, pleców, nóżek - wspomina pani Monika.

Później byli już kolejni specjaliści, szczegółowe badania.

- Jaś gorączkował ponad miesiąc. Jego samopoczucie było coraz gorsze, wyniki także. Lekarze zlecali kolejne testy, m. in. pod kątem boreliozy, HIV, gruźlicy. Poprosiliśmy o rezonans magnetyczny. Wtedy wyszło na jaw, że w jego brzuszku jest olbrzymi guz - wspomina pani Monika.

Okazało się, że chłopiec cierpi na nowotwór złośliwy - neuroblastom. Złym wieściom niestety nie było końca… - Jaś ma neuroblastom wysokiego ryzyka. Ponadto ma przerzuty do kości, do szpiku, do ośrodkowego układu nerwowego... - wyjaśnia prof. dr hab. n. med. Danuta Januszkiewicz - Lewandowska z Kliniki Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej, Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Jaś przeszedł już cykl intensywnej chemioterapii. - Z dobrym efektem - zaznacza prof. D. Januszkiewicz-Lewandowska. Ponadto chłopiec jest po operacji usunięcia guza jamy brzusznej. - W ramach programu leczenia będzie konieczne przeszczepienie komórek macierzystych szpiku, jego własnych. Przed Jasiem jeszcze kolejny zabieg operacyjny, usunięcia guza w klatce piersiowej. Po przeszczepie komórek macierzystych i radioterapii włączane jest leczenie zwane immunoterapią, które obejmuje podawanie przeciwciał monoklonalnych anty-GD2. Mają one na celu zlikwidowanie pozostałości komórek nowotworowych - wyjaśnia profesor.

Lek anty-GD2 wykorzystywany jest od ponad 10 lat w immunoterapii leczenia neuroblastoma. Do czerwca ubiegłego roku był finansowany przez firmę farmaceutyczną w ramach projektu badawczego. - Niestety, w lipcu 2017 roku, w Europie zakończono już ten projekt i obecnie w naszym kraju nie ma publicznych źródeł finansowania leczenia - mówi prof. D. Januszkiewicz.

- To niewyobrażalna kwota, a czasu jest niewiele, ta suma przekracza możliwości finansowej całej naszej rodziny, musimy więc prosić o pomoc - przyznają rodzice Jasia. - Ale tylko ta terapia da nam pewność, że ostatnie miesiące w końcu odejdą w niepamięć. Każda złotówka jest dla nas teraz na wagę złota. Za każdą będziemy niezwykle wdzięczni - apelują rodzice Jasia.

W Polsce ten rodzaj immunoterapii prowadzi wyłącznie ośrodek w Krakowie. - Mamy troje dzieci, dla których prowadzone są zbiórki. Jednym z nich jest właśnie Jaś. Myślę, że za 3-4 miesiące będziemy mogli rozpocząć leczenie anty-GD2.

Leczenie w Krakowie ma zapobiec przerzutom i nawrotowi choroby, jednak blisko półroczna terapia kosztuje prawie milion złotych…

- Mamy czas do końca kwietnia, by w czerwcu rozpocząć leczenie - wyjaśniają rodzice.

Każdy może pomóc! Wystarczy przekazać 1 proc. swojego podatku na konto: nr KRS 0000023852 Hasło: Jan Twardowski. Fundacja Pomocy Dzieciom z Chorobami Nowotworowymi w Poznaniu PKO S.A. IV Oddział Poznań 72 1240 3220 1111 0000 3528 6598. Darowizny na leczenie Jasia można wpłacać na jego subkonto fundacji „Siepomaga”: Numer konta: 65 1060 0076 0000 3380 0013 1425, IBAN: PL, SWIFT: ALBPPLPW, tytułem: 9332 Jan Twardowski darowizna...

W internecie na stronie fundacji Się Pomaga uruchomiona została oficjalna zbiórka dla Jasia. Jak do tej pory (26 lutego, godz. 10.20) Jasia wsparło 11 970. Zebrano 352 382,85 zł

Zobacz też: Jak rozmawiać z dzieckiem o nowotworze? Historia Joanny Konkel

Polecamy również: