Powodem wycofania ze sprzedaży trzech serii leku Bleomedac (Bleomycini sulphas) jest możliwość wystąpienia w nim cząsteczek szkła.
Główny Inspektor Farmaceutyczny Bleomedac (Bleomycini sulphas), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 15000 IU/fiolkę o numerze serii:
- H160599E, data ważności: 31.08.2019,
- K160719D, data ważności: 31.10.2019,
- K160759B, data ważności: 31.10.2019,
podmiot odpowiedzialny: medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate mbH.
Bleomycyna przeznaczona jest do leczenia:
- raka płaskonabłonkowego (SCC) głowy i szyi, zewnętrznych narządów płciowych oraz szyjki macicy,
- choroby Hodgkina,
- chłoniaków nieziarniczych o średniej i wysokiej złośliwości u dorosłych,
- raka jądra (nasieniakowatego i nienasieniakowatego),
- wysięku w jamie opłucnej pochodzenia nowotworowego drogą doopłucnową.
Bleomycyna prawie zawsze podawana jest w skojarzeniu z innymi lekami cytostatycznymi i (lub) radioterapią.
Zobacz też: Prokuratura bada śmierć mężczyzny biorącego wycofane z obrotu leki psychotropowe
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
