Specjalista ginekolog Zenon Radoch pomógł nam spisać i objaśniał badania, które powinnyśmy zrobić w kolejnych etapach ciąży.
Po rozpoznaniu ciąży, gdy nic specjalnego się nie dzieje i ciąża przebiega prawidłowo, powinnyśmy odwiedzać ginekologa co 4 tygodnie. Po upłynięciu połowy ciąży częstotliwość wizyt zwiększamy do co 2 tygodni.
To nie telewizor
Podczas ciąży rozwijającej się prawidłowo i bez powikłań, lekarz zrobi trzy do czterech badań ultrasonografem (USG). Na początku, w połowie i pod koniec ciąży. Większa liczba badań USG jest zbędna. Mnóstwo lekarzy skarży się na "nadgorliwość" niektórych przyszłych mam i ich wzmożoną chęć wykonywania tego badania niemal codziennie, bo koniecznie chcą widzieć, co dzieje się z dzieckiem w brzuchu.
Tymczasem, bez wyraźnej potrzeby badania USG nie jest konieczne, ponieważ podczas tego badania wiązka ultradźwiękowa niesie z sobą pewną ilość energii!
Konflikt serologiczny
Wyjaśnijmy dwie sprawy. Różnica w czynniku Rh w krwi u rodziców, np. kiedy matka ma Rh (-) a ojciec Rh (+) jest niezgodnością serologiczną. Natomiast konflikt serologiczny wytwarza się pomiędzy matką, a płodem. Podczas poronienia samoistnego dochodzi do przecieku matczyno-płodowego u 5-25 proc. pacjentek.
Po poronieniu powinno wykonać się oznaczenie przeciwciał anty-D surowicy krwi. Kobiety z ujemnym wynikiem przeciwciał powinny otrzymać immunoglobiline any-D w ciągu 72 godzin po poronieniu. Natomiast nie ma wskazań do podawania immunoglobuliny anty-D u kobiet z grożącym poronieniem.
Łykamy kwas foliowy
Niektórzy specjaliści i lekarze twierdzą, że kwas foliowy powinien przyjmować każdy, bo wszyscy mamy jego niedobór w organizmie. Dlatego np. Amerykanie w pewnym okresie dodawali go do mąki.
Kobietom w ciąży zaleca się łykanie kwasu foliowego żeby wyeliminować u dziecka wady centralnego układu nerwowego. Najlepiej zacząć go przyjmować na dwa, trzy miesiące przed zajściem w ciążę ale również przez kolejne dziewięć miesięcy ciąży.
Na rynku dostępna jest cała gama preparatów witaminowych zawierających kwas foliowy lub preparaty z samym kwasem foliowym. Wymagana dawka to minimum 0,4 miligramy.
Wiekowa granica bezpiecznej ciąży
Obecnie jest wiele kobiet, które z różnych przyczyn decydują się na późne lub bardzo późne macierzyństwo. Ale pamiętajmy, że im kobieta jest starsza, tym trudniej nosić tę ciążę przez całe dziewięć miesięcy i naturalnie rodzić.
U starszych matek zwiększa się liczba możliwych powikłań. Dlatego najlepszym czasem na powiększenie rodziny jest okres między 18. a 25. rokiem życia. I wiąże się to zarówno z fizjologią, jak i psychiką kobiety: cały organizm nastawia się wtedy na prokreację.
Grzeszki i przyjemności
Podejrzysz na USG
Co i w którym trymestrze można zobaczyć podczas badania USG?Konieczne badania
Powinny być robione przez kobietę regularnie, zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego.
1. Podczas każdej wizyty:
2. Na początku ciąży
3. Badanie krwi
4 USG
5 Internistyczne
6 Na cukrzycę
Musisz to zrobić
Grupa krwi i czynnik Rh - powinnaś oznaczyć od razu na samym początku ciąży i nosić przy sobie zawsze dokument potwierdzający swoją grupę. Podczas ciąży ryzyko wystąpienia krwotoku jest większe niż zwykle, dlatego trzeba się liczyć z ewentualnością przetoczenia krwi.Przeciwciała anty D - w przypadku niezgodności serologicznej trzeba kilkakrotnie oznaczać poziom przeciwciał anty-D w surowicy krwi matki (najpierw około 12. tygodnia, potem co 6 - 8 tygodni i zawsze, gdyby doszło do krwawienia lub urazu).
Mocz - wyniki mówią nie tylko o funkcjonowaniu nerek, ale także o stanie całego organizmu. Do badania oddawaj środkowy strumień moczu porannego. Badanie powinno być wykonane w ciągu czterech godzin od oddania próbki.
Morfologia krwi - określa skład krwi: białych krwinek (leukocytów) i czerwonych (erytrocytów), wartość hematokrytu (wskaźnika gęstości krwi) oraz stężenie hemoglobiny (barwnika krwinek czerwonych przenoszącego tlen i dwutlenek węgla). Ponadto badanie pokazuje także liczbę płytek krwi, które odpowiadają za jej krzepliwość. Morfologia pozwala wykryć niedokrwistość, która u ciężarnych często się zdarza.
Glukoza w surowicy krwi - oznaczenie jej poziomu pozwala wyeliminować i kontrolować potencjalne zagrożenie cukrzycy, która w ciąży stanowi poważne zagrożenie dla matki i dziecka. Jeżeli choroba w rodzinie nie występowała, badanie przeprowadza się dwukrotnie - na początku pierwszego i pod koniec drugiego trymestru. Krew pobierana jest na czczo. Gdyby wyniki przekraczały normę, lekarz zaleci przeprowadzenie bardziej czułego tzw. testu obciążenia glukozą.
WR (odczyn Wassermana) - wykrywa kiłę, chorobę zakaźną przenoszoną drogą płciową. Wykonuje się je dwukrotnie: na początku i pod koniec ciąży, co pozwala zapobiec kile wrodzonej, która wywołuje u dziecka nieuleczalne zmiany (kiła nabyta matki jest chorobą uleczalną i można ją leczyć nawet w czasie ciąży).
Antygen HBS - przeprowadza się w ostatnich tygodniach ciąży. To badanie w kierunku żółtaczki zakaźnej typu B. Jeśli okaże się, że matka jest nosicielką wirusa, dziecku trzeba zaraz po urodzeniu podać immunoglobulinę, by nie doszło do uszkodzenia wątroby.
Badanie cytologiczne i bakteriologiczne - robimy na początku ciąży. To mikroskopowa ocena wymazu z szyjki macicy pod kątem obecności komórek nowotworowych lub zmian mogących przerodzić się w nowotwór.
Badanie prenatalne - kobietom po 35. roku życia proponuje się wykonanie tych badań, aby wykryć ewentualne wady wrodzone płodu. Może ono być nieinwazyjne (USG oraz badania krwi pobieranej od matki) i inwazyjne. Badania nieinwazyjne są całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka i można je wykonać w wielu miejscach. Badania inwazyjne niosą ryzyko utraty ciąży, ponieważ wiążą się z koniecznością dostania się do macicy, skąd pobierany jest materiał do badań. Wykonywane są jedynie w wyspecjalizowanych placówkach.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
